Simetria Local do 57Fe no Sistema (La, Gd)–Sr–Cu–O

Neste trabalho nós preparamos duas séries de amostras do sistema (〖La〗_(1-x), 〖Gd〗_x) 1.85Sr 〖0.15 CuO〗_4 pelo método de reação de estado sólido com a substituição de 1% de átomos de 〖57〗_FE por Cu. As amostras têm diferentes concentrações (x) de Gd cobrindo o intervalo 0 ≤ x ≤ 1. Os estudos feitos sem dopagem de Fe mostram qe para x = 0 a coordenação Cu-O na célula cristalina é um octaedro (fase T), para x = 0.45 a coordenação Cu-O é uma pirâmide (fase T*) e para x = 1 a coordenação Cu-O é um quadrado (fase T’). O estudo foi feito com raios X e espectroscopia Mössbauer 〖57〗_FE à temperatura ambiente. Os resultados mostram que todas as fases têm uma estrutura de perovskita tetragonal onde a distorção Jahn-Teller diminui linearmente na ordem das fases T, T* e T’. Os espectros Mössbauer foram ajustados utilizando só dubletos quadrupolares. Nossos resultados indicam que há até cinco sítios diferentes para o Fe na posição dos átomos de Cu (espécies A, B, C, D e E). O desdobramento quadrupolar (QS) de todas as espécies diminuem gradualmente em concordância com a variação dos parâmetros da rede. O deslocamento isomérico (IS) é quase constante para todas as espécies até a fase T’, onde acontece uma mudança da ordem de 0.26 mm/s até -0.14 mm/s.