Síntese e caracterização de monocristais de $La_{2-x}(Ca, Sr)_xCoMnO_6$ com estrutura tipo perovskita dupla

Compostos policristalinos de $La_{2-x}A_xC_oM_nO_6$, onde $A = Ca$ e $Sr$, apresentam ocorrência de fenômenos físicos interessantes, tais como a formação de fases vítreas e os efeitos de {\it exchange} bias espontâneo e convencional. Neste trabalho foram investigadas as propriedades físicas destes materiais na forma monocristalina, contemplando a síntese, caracterização estrutural e magnética. Os monocristais foram sintetizados pelas técnicas de Reação do Estado Sólido e a da Zona Flutuante, e caracterizados através das técnicas experimentais de difração de raios x, difração Laue, magnetização AC e DC em função do campo magnético aplicado e da temperatura. As análises de magnetização foram realizadas com um campo magnético externo aplicado na direção paralela ao eixo cristalino [001]. Todos os monocristais sintetizados indicaram ordenamento ferromagnético. O composto puro $La_2CoMnO_6 $(LCMO) e o dopado com Ca (LCCMO) apresentaram estruturas ortorrômbicas do grupo espacial $Pnma$ já o composto dopado com Sr (LSCMO) cristalizou-se numa simetria romboédrica do grupo espacial R-3c. Através das medidas de difração de raio x, observou-se uma diminuição das distâncias dos metais de transição (Co e Mn) com oxigênio para os compostos dopados em relação ao puro. Também foi visto que o ângulo de ligação Co/Mn–O–Co/Mn ficou mais próximo de 180° com a dopagem (Ca e Sr) e que essas mudanças estruturais consequentemente deslocaram a temperatura de transição ferromagnética para mais altas temperaturas. Um dos ingredientes para a observação do efeito de {\it Exchange} bias, é o comportamento vítreo, que nas medidas de magnetização AC desse trabalho não foi observado, e que, por conseguinte resultou em uma observação de efeito de exchange bias nulo em medidas de magnetização em função do campo magnético. Ficou evidente que para observar esse efeito, há a necessidade de um comportamento de fase vítrea e/ou contorno de grão, não presentes nos monocristais estudados.